[ad_1]
به گزارش دلچسب
نتایج پژوهشی بالینی نشان داد داروی آزمایشی «کامیزسترانت» (Camizestrant)، محصول شرکت داروسازی آسترازنکا، می‌تواند خطر پیشرفت بیماری یا مرگ در بیماران مبتلا به نوع شایع سرطان سینه را تا ۵۶ درصد افت دهد. هم‌زمان مطابق پژوهش فرد دیگر، داروی ایمونوتراپی آسترازنکا به نام «ایمفینزی» (Imfinzi) در درمان سرطان‌های معده و مری در مرحله های اولیه امیدبخش ظاهر شد.
بر پایه گزارش رویترز، قرص خوراکی کامیزسترانت خطر پیشرفت سرطان سینه یا مرگ را در بیماران مقاوم به درمان‌های رایج تا ۵۶ درصد افت داده است. در این درمان تازه، از آزمایش خون پیشرفته «بیوپسی مایع» برای تشخیص زودهنگام مقاومت دارویی منفعت گیری می‌شود؛ به‌عبارتی، این آزمایش خون برای تشخیص نیاز به تحول رویکرد درمانی در زنان مبتلا به سرطان سینه HER2 منفی با گیرنده هورمون مثبت انجام می‌شود. این تشخیص حتی پیش از آنکه رشد تومور در راه حلهای تصویربرداری معمول قابل‌مشاهده باشد، انجام می‌شود.
داروی تازه آسترازنکا برای درمان سرطان سینه
دکتر «الئونورا تپلینسکی» (Eleonora Teplinsky)، انکولوژیست و از متخصصان سرطان سینه در انجمن انکولوژی بالینی آمریکا، در نشستی خبری او گفت:
«وقتی که پیشرفت [سرطان سینه] در اسکن‌ها اشکار می‌شود، عملاً از بیماری عقب افتاده‌ایم. این رویکرد درمانی تازه به ما امکان می‌دهد یک قدم از بیماری جلوتر باشیم.»
آخرین مطالب
او می‌گوید بااینکه کامیزسترانت تا این مدت تأییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) را نگرفته، داده‌های پژوهش حاضر به گمان زیادً به شکل‌گیری پارادایم درمانی نوین منجر خواهند شد.
این مطالعه گسترده روی ۳ هزار و ۲۵۶ بیمار مبتلا به سرطان سینه پیشرفته از نوع گیرنده هورمونی مثبت و HER2 منفی انجام شده است. این نوع سرطان شایع‌ترین شکل بیماری است که در آن هورمون‌هایی همانند استروژن به رشد تومور پشتیبانی می‌کنند.
شرکت‌کنندگان در این کارآزمایی، پیشتر حداقل ۶ ماه تحت درمان با داروهای استاندارد، همانند مهارکننده‌های آروماتاز که هورمون‌های محرک سرطان را مسدود می‌کنند و داروهایی به نام مهارکننده‌های CDK4/6، قرار گرفته بودند. نزدیک به ۴۰ درصد بیمارانی که با مهارکننده‌های آروماتاز درمان خواهد شد، دچار جهش در ژن گیرنده استروژن ۱ (ESR1) خواهد شد که نشانه‌ای از مقاومت اولیه به دارو است. از سویی، کامیزسترانت سیگنال‌دهی این گیرنده‌ها را مسدود می‌کند.
در این کارآزمایی، محققان با منفعت گیری از آزمایش خون ۳۱۵ بیمار دارای جهش ESR1 را شناسایی کردند. این بیماران سپس اتفاقی به ۲ گروه تقسیم شدند: گروه اول کامیزسترانت به همراه مهارکننده CDK4/6 دریافت کردند و گروه دوم درمان استاندارد قبلی خود را همراه دارونما ادامه دادند. نتایج نشان داد در گروه دریافت‌کننده کامیزسترانت زمان بقای بدون پیشرفت بیماری به‌طور میانگین ۱۶ ماه می بود اما این زمان برای گروه کنترل ۹.۲ ماه گزارش شد؛ تفاوتی که از نظر آماری زیاد معنی‌دار است.
علاوه‌براین، نتایج کارآزمایی جداگانه فرد دیگر انتشار شده که مشخص می کند افزودن داروی ایمونوتراپی ایمفینزی به درمان استاندارد (شیمی‌درمانی FLOT) قبل و سپس از جراحی در بیماران مبتلا به سرطان معده و مری در مرحله های اولیه، می‌تواند پیشرفت یا عود بیماری را در قیاس با شیمی‌درمانی تنها به تأخیر بیندازد. این پژوهش که روی نزدیک به ۹۵۰ بیمار انجام شد، افت ۲۹ درصدی خطر برگشت بیماری، پیشرفت یا مرگ را در گروه دریافت‌کننده ایمفینزی و شیمی‌درمانی نشان داد.
یافته‌های هر ۲ پژوهش در ژورنال New England Journal of Medicine انتشار شده است.
دسته بندی مطالب
[ad_2]